Поездка на море все реальнее!
08.08.2011 Максима перевели из реанимации в обычную палату, так что у Максима и Натальи Иннокентьевны все хорошо. Пока они не гуляют, послеопрерационный режим. Максимка стал совсем живчиком, все пытается сам, чувствует себя нормально. Хороший маленький мальчик со своими забавностями...
Следующая операция, ориентировочно, через месяц. Скорее всего день рождение Максимка будет отмечать на море, но пока это только предположение. Но то, что они поедут на море это точно!!!
Всем необходимым они обеспечены.
amurdeti.ru/news/ID_... Поездка на море все реальнее! 08.08.2011 Максима перевели из реанимации в обычную палату, так что у Максима и Натальи Иннокентьевны все хорошо. Пока они не гуляют, послеопрерационный режим. Максимка стал совсем живчиком, все пытается сам, чувствует себя нормально. Хороший маленький мальчик со своими забавностями... Следующая операция, ориентировочно, через месяц. Скорее всего день рождение Максимка будет отмечать на море, но пока это только предположение. Но то, что они поед...
Сегодня видела нашего малыша. Пришла,а он спал,такой красивый.Весь спотел. Проснулся поныл,потом когда настроение улучшилось оделся и пошли гулять.Гуляет с няней просто здорово. Особенно ловко они на горке управляются. Сегодня ходили на физиотерапию,Масик конечно громко возрожал, хотя не больно. По вечерам делают расстяжки и массажики. Я сделала снимки,но сейчас не успею их выложить.
Сегодня видела нашего малыша. Пришла,а он спал,такой красивый.Весь спотел. Проснулся поныл,потом когда настроение улучшилось оделся и пошли гулять.Гуляет с няней просто здорово. Особенно ловко они на горке управляются. Сегодня ходили на физиотерапию,Масик конечно громко возрожал, хотя не больно. По вечерам делают расстяжки и массажики. Я сделала снимки,но сейчас не успею их выложить. Сообщение с благмамы от Елены Павловской)))
Аня Зорина пишет в группе в контакте о дне рождении Максюшки:
"Давайте все по порядку. Мы приехали, у ворот собралось уже много деток и среди них, конечно же был наш Король- имениник. Взяли шары, подарки, цветы для няни, посылки, сладости, вообщем, все, что привезли и просили передать.
Конечно, когда Масяня увидел все эту кучу шариков он был в восторге (все были в восторге)!!!! А мы были в восторге от нашей с Вами "ЗВЕЗДЫ"!!! Фоткаться стали прямо со входа и до самого конца.
Не много поболтали у ворот, где ему был подарен автобус, который в дальнейшем он не отпускал с рук, и пошли на плащадку. Там раздавали шарики детишкам!!!! Потом пришло время каруселик, где он продемонстрировал все свои умения)) Ну а после этого мы все поочереди поиграли с ним на ручках. То, что было у меня внутри, да я думаю и удевочек тоже, были просто не передоваемые ощущуния любви, ласки и нежности. После этого пошли отпускать оставшиеся шарики (отпускал лично Именниник). Радости у него было не передать, как ему понравились шарики!!! Со временем вся толпа разошлась и мы пошли на скамеечку играть дальше, в его, уже теперь любимый автобус. Масяня, так радовался, болтал с нами на своем, но все было понятно. К нам подключился муж одной из девочек (прости, забыла имя!!), с которым Максимка просто с радостью покатал автобус (ему явно не хватает мужского внимания!) А там нам пора уже было уходить(((( Максимка любезно поцеловался с каждой из нас и напрощание подарил нам пару воздушных поцелуев!!)))
Отдельные поздравления Н.И., так как это и ее праздник тоже и ОГРОМНОЕ УВАЖЕНИЕ И БЛАГОДАРНОСТЬ!!!!! Вы молодец!!!!"
Аня Зорина пишет в группе в контакте о дне рождении Максюшки: "Давайте все по порядку. Мы приехали, у ворот собралось уже много деток и среди них, конечно же был наш Король- имениник. Взяли шары, подарки, цветы для няни, посылки, сладости, вообщем, все, что привезли и просили передать. Конечно, когда Масяня увидел все эту кучу шариков он был в восторге (все были в восторге)!!!! А мы были в восторге от нашей с Вами "ЗВЕЗДЫ"!!! Фоткаться стали прямо со входа и до самого конца....
Уважаемые наши благотворители! Люди не равнодушные к судьбе маленького Максимки Абрамова, который лишился обеих ножек по вине своей матери. По Вашим многочисленным просьбам, нами был заключен договор с сотовой компанией «МегаФон». Теперь, начиная с 29 августа 2011 года, Вы сможете, отправив СМС на короткий номер 000120, перечислить на лечение и протезирование этого малыша 30 рублей. Сумма совсем незначительная для любого из нас, но такая нужная для этого ребенка. Если каждый отдаст совсем чуть – чуть, он сможет уверенно смотреть в будущее.
В связи с последними событиями в судьбе Максимки (лечение в институте Турнера и обещание его руководства взять на себя все расходы, связанные с лечением и протезированием Максима, на ближайшее время), у многих возникает вопрос «А зачем тогда собирать деньги?». По этому поводу поясняем:
В настоящее время институт Турнера взял на себя все расходы связанные с лечением Максима и ближайшими протезированиями. Но кто может гарантировать, что спустя несколько лет, институт будет выполнять взятые на себя обязательства? Мы знаем, что в любом учреждении периодически происходят перестановки кадров, меняются внутренняя политика, экономическая составляющая, происходят разного рода преобразования. Мы желаем институту Турнера стабильности и развития, но нам необходимо иметь в резерве, на случай непредвиденных обстоятельств, средства, которые позволят Максиму смотреть в будущее с уверенностью. Фонд объявил сбор средств до того как к проблеме Максима подключился институт. Мы встречали доктора Давида Лешема из Израиля, организовали ему встречу с Максимом и местными докторами, которые занимались Максимом. Согласно консультаций, которые мы получили и от доктора Давида Лемеша и от других известных специалистов, Максиму, в связи с тем что он (слава Богу!) растет, необходимо будет проводить протезирование 2 раза в год. Государство выделяет квоту – 1 раз в год. Никто не гарантирует, что Максим будет жить в институте до совершеннолетия, и его будут обеспечивать всем необходимым. Такому ребенку нужен и особый уход, и психолог. Мы хотим, чтобы он не чувствовал, что отличается от других. Хотим, чтобы у него были все возможности строить будущую жизнь. Хотим, с вашей помощью, подарить ему счастливое детство, которого у него до сих пор не было! Мы продолжаем сбор пожертвований, установлены ящики, ведётся рассылка писем, периодически публикуется информация о Максиме, выходят программы и ролики и т.д. Мы изучаем возможность размещения денежных средств собранных на Максима, на удобный и выгодный вклад в банке, что бы в ходе ежегодной инфляции деньги не обесценились.
от БФ София Уважаемые наши благотворители! Люди не равнодушные к судьбе маленького Максимки Абрамова, который лишился обеих ножек по вине своей матери. По Вашим многочисленным просьбам, нами был заключен договор с сотовой компанией «МегаФон». Теперь, начиная с 29 августа 2011 года, Вы сможете, отправив СМС на короткий номер 000120, перечислить на лечение и протезирование этого малыша 30 рублей. Сумма совсем незначительная для любого из нас, но такая нужная для этого ребенка. Если каждый отдаст со...
"Сейчас на интернетовских форумах, где следят за его судьбой, наметилось беспокойство: почему его не везут, как обещали, на курорт? Как водится в таких случаях, мало информации – много догадок.
Мы спросили директора института Алексея Георгиевича Баиндурашвили, он ответил:
– На днях поедет, только все-таки не на Черное море. Мы взвесили все за и против и решили, что ему пока лучше будет рядом с Петербургом, в санатории «Детские дюны». По многим причинам лучше. Главное – что мы рядом, то есть он и там будет под нашим постоянным наблюдением.
Ну что ж, мы можем только подтвердить, что реабилитационный центр «Детские дюны» – действительно замечательное место, одна из лучших детских здравниц России. Любые процедуры и консультации, минеральные воды, лечебные грязи – всего здесь в достатке. О воздухе и говорить нечего – Карельский перешеек, берег Финского залива, сосны, песок…
Мы надеемся посетить Максима и в санатории."
Из статьи Русфонда (то, о чём многие спрашивали)) "Сейчас на интернетовских форумах, где следят за его судьбой, наметилось беспокойство: почему его не везут, как обещали, на курорт? Как водится в таких случаях, мало информации – много догадок. Мы спросили директора института Алексея Георгиевича Баиндурашвили, он ответил:...
Абрамов Максимка 18.08.2009 г.р.
