если кто то что то узнает - пишите. постараюсь тоже узнать что то через знакомого, который работает во взрослой онкологии. я была бы тоже не против стать донором.
если кто то что то узнает - пишите. постараюсь тоже узнать что то через знакомого, который работает во взрослой онкологии. я была бы тоже не против стать донором.
Сложно с этим пытались уже узнавать.. не собираются у нас заниматься созданием банка доноров костного мозга, к сожалению пока, по крайней мере.
Вот что пишут в интернете про это:
"Каждый год 1200-1500 российским детям нужна трансплантация костного мозга. Возможностей медицины хватает на 60-80 операций в год, то есть шанс получают всего 5 процентов детей. В американском регистре доноров костного мозга - 5 миллионов доноров, в немецком - около 3 миллионов. В России национального регистра нет. Есть два фонда и несколько тысяч доноров."
Подробно про эту процедуру можно прочитать здесь Будут ли этим заниматься в нашей области - неизвестно.. если нехватка пакетов для крови и систем для тромбоцитофереза стали обычным делом в ОПК..
Сложно с этим пытались уже узнавать.. не собираются у нас заниматься созданием банка доноров костного мозга, к сожалению пока, по крайней мере. Вот что пишут в интернете про это: "Каждый год 1200-1500 российским детям нужна трансплантация костного мозга. Возможностей медицины хватает на 60-80 операций в год, то есть шанс получают всего 5 процентов детей. В американском регистре доноров костного мозга - 5 миллионов доноров, в немецком - около 3 миллионов. В России национального регистра нет....
Сложно с этим пытались уже узнавать.. не собираются у нас заниматься созданием банка доноров костного мозга, к сожалению пока, по крайней мере. Вот что пишут в интернете про это: "Каждый год 1200-1500 российским детям нужна трансплантация костного мозга. Возможностей медицины хватает на 60-80 операций в год, то есть шанс получают всего 5 процентов детей. В американском регистре доноров костного мозга - 5 миллионов доноров, в немецком - около 3 миллионов. В России национального регистра нет....
В общем, ответ из дет. онкологии такой
Банк доноров создавать нам не по финансам, очень мало совпадений, так что пересаживают или свои или от ближайших родственников, так что пока нам это не светит даже в обозримом будущем.
В общем, ответ из дет. онкологии такой Банк доноров создавать нам не по финансам, очень мало совпадений, так что пересаживают или свои или от ближайших родственников, так что пока нам это не светит даже в обозримом будущем.
Девочки, чего вы вздумали расстраиваться?
Приходите сдавать тромбоциты, лейкоциты - это тоже очень нужно и важно, и доноров очень мало, гораздо меньше, чем доноров крови - а и тех не хватает!
Девочки, чего вы вздумали расстраиваться? Приходите сдавать тромбоциты, лейкоциты - это тоже очень нужно и важно, и доноров очень мало, гораздо меньше, чем доноров крови - а и тех не хватает!
В России всё только начинается. Ближайшее к нам место, где можно записаться в доноры костного мозга и сдать все необходимые анализы - станция переливания крови в городе Первоуральске. Не знаю ни адреса, ни телефона, к сожалению.
Сейчас доноров костного мозга нашему детскому онкоцентру поставляют Челябинск, Ростов и Санкт-Петербург. Доноров из Свердловской области и Екатеринбурга просто нет.
wikipedia.org/wiki/%... проводится процедура забора клеток написано здесь (с картинкам).[/url]
Вот пример из жизни:
Нашли донора костного мозга в Ростове для ребенка из нашего онкоцентра. Редкая удача, подходящего донора найти очень сложно даже в странах, где созданы большие банки данных о донорах. А уж у нас в стране - это вообще. Редкая удача, одним словом.
Взять костный мозг у донора в Ростове и привезти в Екб не представляется возможным. Во-первых, для перевозки стволовых клеток (а именно их и собирают) нужен специальный контейнер для транспортировки в жидком азоте. Ни у нас, ни в Ростове таких контейнеров нет. Во-вторых, даже если бы и был контейнер, в самолет с ним не пустят. В самолетах запрещено провозить сжиженные газы, а жидкий азот - это как раз такой газ. Везти поездом - экстрим еще тот. Можно и не довезти.
Поэтому донора из Ростова пригласили в Екб, чтобы тут на месте взять костный мозг. Причем, это никак не оплачивается донору. То есть, вообще. Донор должен взять отпуск за свой счет на своей работе, сам на свои деньги купить билет на самолет туда-обратно, прилететь в Екб, на свои же деньги поселиться в гостинице и как-то жить тут примерно неделю, отдать свой костный мозг, а потом вернутся домой в Ростов. Всё - за свой счет. При том, что донор - не мультимиллионер или олигарх какой, а обычная медсестра. Примерно в 16 тысяч рублей вся поездка донору обойдется. Государство это не компенсирует никак, нет таких законов. Даже больничный лист не дают на это время.
С донором прилетели сопровождающие лица из ростовской станции переливания крови. У них - служебная командировка. То есть, полное возмещение стоимости авиабилетов и проживания и так далее. По закону так положено. И это - правильно.
А вот то, что донору - ни копейки, а только все расходы за его счет, это как-то неправильно, по-моему.
При таких раскладах доноров костного мозга у нас не будет вообще.
Про донорство костного мозга. В России всё только начинается. Ближайшее к нам место, где можно записаться в доноры костного мозга и сдать все необходимые анализы - станция переливания крови в городе Первоуральске. Не знаю ни адреса, ни телефона, к сожалению. Сейчас доноров костного мозга нашему детскому онкоцентру поставляют Челябинск, Ростов и Санкт-Петербург. Доноров из Свердловской области и Екатеринбурга просто нет.
Надо обращаться в ОДКБ №1 в центр детской онкологии и гематологии именно на 4ый этаж. Там и трансплантология проводится,и возможно ответят на все интересующие вопросы. Телефон справочного: (343)240-59-80 и там попроситься соединиться
Надо обращаться в ОДКБ №1 в центр детской онкологии и гематологии именно на 4ый этаж. Там и трансплантология проводится,и возможно ответят на все интересующие вопросы. Телефон справочного: (343)240-59-80 и там попроситься соединиться
На данный момент стать потенциальным донором костного мозга можно в г. Челябинске (для нас это самый ближайший регистр - вопрос долго изучал), в областной станции переливания крови (ул. Воровского 68, тел. (351) 232-78-88 (94)).
У них регистр доноров был создан в 1999 году, за 13 лет они набрали 2,5 тысячи потенциальных доноров. За последние 4 года они подобрали трех доноров со 100% совместимостью для реципиентов, для наших детей, доноры из Челябинска приезжали к нам на трансплантацию. Такая пересадка позволяет полностью вылечить ребенка.
Для сдачи крови нужно приехать на станцию переливания крови,возраст старше 18 лет (+отсутствие противопоказаний быть донором), паспорт с пропиской (можно из Екатеринбурга), заполнить небольшую анкету, сдать около 20 мл крови из вены.
Был как-то в Челябинске, заранее созвонился, заехал на станцию, сдал кровь.
Теперь в регистре на одного потенциального донора больше.
При заполнении анкеты спросили мою национальность, национальности родителей. Это видимо важно, т.к. у нас в России много разных национальностей, у которых видимо свои особенности HLA антигенов "гистосовместимости".
Что особенно важно - нам в России надо создавать (пополнять) свои регистры доноров КМ, т.к. в Европейских регистрах можно не найти донора (но выложить за это родителям больного ребенка придется 15 000 евро) для наших детей. Все же далеки мы от европейцев по генотипу. Тем более у нас на Урале здесь смесь национальностей: и славяне, и татары, и башкиры. И чем больше в регистрах будет доноров - тем больше наших детей сможет полностью выздороветь.
При сдаче крови переговорил с заведующей лаборатории, она много интересного рассказала. В том числе и то, что доноро, которых 13 лет назад набирали потихоньку со временем из списка потенциальных доноров КМ выбывают: кто заболевает и не может уже быть донором, кто-то умирает по разным причинам, кто-то стареет и уже по возрасту не может быть донором, хотя подходили для реципиентов. Сейчас стараются более молодых в доноры КМ принимать, чтобы они большее количество лет могли быть потенциальными донорами.
А вообще нам надо организоваться и в интернете (где только можно) эту тему поднимать и зазывать людей в доноры КМ. Это надо пропогандировать среди населения, многие бы стали такими донорами, но не знают где это можно сделать.
Прошу модераторов в первый пост этой темы выложить координаты Челябинского регистра. Может еще где создадите темы на сайте с этими координатами, можно и приколотить эти темы сверху.
При заполнении анкеты спросили мою национальность, национальности родителей. Это видимо важно, т.к. у нас в России много разных национальностей, у которых видимо свои особенности HLA антигенов "гистосовместимости". Что особенно важно - нам в России надо создавать (пополнять) свои регистры доноров КМ, т.к. в Европейских регистрах можно не найти донора (но выложить за это родителям больного ребенка придется 15 000 евро) для наших детей. Все же далеки мы от европейцев по генотипу. Тем боле...