генетик на Флотской

Девочки, объясните мне пож-та, у меня тест на синдром Дауна 1:65, сегодня бвла на консультации на Флотской , мне сказали , что это только означает то, что есть вероятность , что существует вероятность того, что ребенок ТОЛЬКО МОЖЕТ иметь это заболевание. Плюс еще сказали, что до 22 недель не брать в голову данные результаты, и только после УЗИ можно будет что-либо говорить о болезни ребеночка и тем, более, о назначении кордоцентоза. На основании чего, вообще может быть рекомендован кордоцентоз?

Ну это значит, что у вас шан получить больного ребенка 1 к 65. Вообще то это у них считается достаточно высоким риском. У меня был 1:100, и то отправили на кордоцентез. Пока не волнуйтесь, на узи поглядят и если врач нормальная, то сделает правильные выводы. У нас с нами женщина была, у нее на узи обнаружили патологии у ребеночка, причем несколько, и риск был 1:5. Ну и после кордоцентеза у нее таки обнаружился больной ребеночек . Так что в вашем случае пока рано делать выводы. Этот тест на АФП очень даже ложноположительным бывает частенько. Например: угроза, плод - мальчик, повышен или понижен гормональный фон у женщины, лекарства принимает или нет... Короче на него много влияют факторов. Поэтому я б особенно пока не переживала. Сначала на узи надо вам сходить.

Мне врач так и сказала, что до УЗИ не стоит нервничать, а после будет видно. Я права или нет, что должно совпасть несколько факторов , чтобы однозначно сказать, что ребенок стопроцентно будет больным?

Мне врач так и сказала, что до УЗИ не стоит нервничать, а после будет видно. Я права или нет, что должно совпасть несколько факторов , чтобы однозначно сказать, что ребенок стопроцентно будет больным?

Кордоцентоз там рекомендуют всем - они же исследовательскую работу проводят. Назначают для того, чтобы исключить хромосомную патологию у ребенка, практически всем, кого приглашают на консультацию. Им же данные собирать надо. Дождитесь УЗИ... думаю, что все у вашего малышика хорошо )

Вы имеете ввиду консультацию генетика после УЗИ?

Короче на самом деле так: Если вдруг у женщины больной ребенок, то и на узи кое какие маркеры видны, и на тесте не все может быть гладко (хотя бывают и тут исключения, ибо этот текст не верный), ну и куча всяких факторов на это влияет.
Теперь про генетика... Настройтесь, что когда вы придете и сделаете в 22 недельки узи, а потом пойдете к генетику - генетик вам предложит делать кордоцентез. Вернее даже не предложит, а будет настаивать. Ибо... Они там науку двигают и статистику набирают на вот таких женщинах как мы...
Будут стращать, пугать и доводить до слез (за редким исключением, друг там будет хорошая врач вас принимать... тогда вам повезет!), но помните: что соглашаться или нет - это только вы решаете. И решите для себя, если вдруг будет ребеночек больной - вы пойдете его убивать? Если нет, тогда и на кордоцентез не соглашайтесь...
А вообще все будет хорошо, так как ложноположительных тестов бывает очень много, но детки рождаются здоровенькими...

Насчет того, что оставлять или нет больного ребенка, я уже все решила. Ни за что не избавлюсь от него, просто надеюсь, что нас все это стороной обойдет.
У меня вот еще какие вопросы возникают:
1) Почему такой резкий всплеск положительных анализов
2) Если нет наследственности, то откуда чего берется?
3) Возраст у меня прямо скажем некритический( всего 25, и папе тоже), почему вдруг возникает такая проблема?

потому что методика не отработана и не знают еще как правильно трактовать этот анализ, поэтому и собирают статистику...
У меня возраст тоже был 25 лет и там таких как я сидела вся очередь...

неотработанная методика и сами анализы - очень много факторов влияет на результат - неспецифические они ( так же как на сифилис - ложно положительных много даже из-за того, что не обьясняют в какой день цикла надо сдавать!)
Они только начали собирать статистику - вот так вот!

По большому счету согласна с тем, что не стоит все воспринимать однозначно плохо и на веру, но! Вы не правы, когда говорите, что всех уговаривают на кордоцентез - мне при риске 1:100, после того, как Шаманская не увидела на узи ни одного маркера, сразу сказали, что мне делать кордоцентез нет показаний.

По хорошему завидую вам. Вам просто попался отличный врач. Мне так не повезло... . Да и глупая была видимо...

Убедительно советую всем, у кого что-то не так с анализами или УЗИ, а также всем, желающим быть подготовленными, прочитать эту статью. <br/>У знакомой ситуация была как раз очень подозрительная. Ее даже не ставили на учет в ЖК по месту жительства - предложили в более хорошую - на Флотской. Все было прекрасно - никаких осложнений- до где-то 23 недели (20-25 неделя - идеальное время для извлечения ребенка и использования его в своих низких целях). Сказали, что у ребенка порок сердца. Расстроенная, она даже в другую клинику на УЗИ не пошла и через несколько дней ребенка у нее уже не было.... <br/>Учитесь на чужих ошибках. <br/>Удачи! <br/> <br/>Смерть нерожденных.doc

ну и статейка...мороз по коже хотя в нашей медицине может быть что угодно.

на сроке 20-21 неделька по данным УЗИ нам поставили гиперэхогенный фокус в левом желудочке 1 мм в диаметре. генетик и сам врач УЗИ сказали, что это скорее особенность организма ребенка, чем патология и никакой угрозы для здоровья ребеночка не представляет. Я слезно просила сделать мне кордоцентез. Но и генетик и врачи отговаривали, сказали, что у меня все хорошо и не стоит рисковать. Хотя у меня по тройному тесту было завышение уровня ХГЧ при нормальных АФП и свободном эстироле. Вот так. поэтому я удиляюсь читая сообщения. Сейчас нам 23 недельки.